4月5日，国度市场监管总局发布了口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证消息指南，并发布《中国境内具有口罩等防疫用品CE认证能力的认证机构名录》，以及《中国境内能够开展医疗器械办理系统（ISO13485）认证的机构名录》：此中，具有CE认证能力的认证机构有8家，能够开展医疗器械办理系统（ISO13485）认证的机构有44家，并附上了各机构的联系体例。小二君温暖提醒：关于出口企业关怀的CE认证营业打点，好比认证时间、认证费用等具体问题，企业可细致征询名单中的相联系关系系人。为做好和经济社会成长工做，支撑企业复工复产，针对企业不熟悉防疫物资出口政策等现实问题，现就口罩等防疫用品出口欧盟及美国的相关准入要求及梳理的国内具有响应天分能力的认证机构名录供给如下消息指南，供企业参考。医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标记，对应的尺度是EN14683。按照口罩产物无菌或非无菌形态，采纳的及格评定模式也分歧。（2）非无菌医用口罩：企业只需进行CE自我合适性声明，不需要通过通知机构认证。正在预备好响应文件及测试等材料后，即可自行完成合适性声明。小我防护口罩不属于医疗器械，但需合适欧盟小我防护设备条例EU2016/425（PPE）要求，由授权通知机构进行CE认证并颁布证书，对应的尺度是EN149。防护服也分为医用防护服和小我防护服，办理要求取口罩根基雷同。医用防护服按照医疗器械办理，此中无菌医用防护服需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）获得CE认证，非无菌医用防护服只需进行CE自我声明。小我防护服需按照欧盟小我防护设备条例EU2016/425（PPE）获得CE认证。美国对医用口罩和防护口罩同样区分办理，其西医用口罩由美国食物药品办理局（FDA）办理，而小我防护口罩则由美国国度职业平安卫生研究所（NIOSH）办理。（1）曾经获得NIOSH注册的N95口罩，正在产物生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的下，能够宽免产物上市登记（510K），间接进行FDA工场注册和医疗器械列名。（2）若是获得持有510K的制制商的授权，能够做为其代工场利用其510K核准号进行企业注册和器械列名。对医用防护服和小我防护服的办理也雷同于口罩的办理体例，其西医用防护服由美国食物药品办理局（FDA）办理，而小我防护服由美国国度职业平安卫生研究所（NIOSH）办理。企业间接正在FDA或NIOSH进行注册申请。4月5日，市场监管总局发布关于开展口罩、防护服等防疫用品范畴认证专项整治步履的通知，决定自本日起，沉点冲击虚假认证、买证卖证等认证违法行为。发生以来，相关认证机构积极办事口罩、防护服等防疫用品出产企业，充实阐扬质量认证市场经济“信用证”、国际商业“通行证”，正在帮帮防疫用品成功进入国际市场中阐扬了积极。但也有个体机构肆意取利、虚假认证以至买证卖证，给企业形成了经济，了认证市场次序，更影响了口罩、防护服等防疫用品成功出口。为无力支撑全球抗击工做，规范认证市场次序，现决定自本日起，市场监管部分开展口罩、防护服等防疫用品范畴认证专项整治步履，沉点冲击虚假认证、买证卖证等认证违法行为。现将相关事项通知如下。环绕社会凸起反映的口罩、防护服等防疫用品虚假认证、买证卖证等问题，加大认证监管力度，峻厉冲击涉及防疫用品的认证违法行为，提拔认证明施无效性，不竭规范认证市场。（一）沉点查处伪制、冒用、买卖认证证书和认证标记的违法行为。通过沉点摸查辖区内口罩、防护服等防疫用品出产企业获得认证，及时发觉相关认证违法违规行为线索。（二）沉点查处未经核准私行由我国境内处置认证的违法行为。及时进行核查处置并市场监管总局，由总局向社会发布警示消息。（三）沉点认证机构认证不规范的问题。针对经核准的认证机构，沉点对其口罩、防护服等防疫用品范畴认证进行，不竭规范认证行为。（四）沉点认证价钱违法问题。对发觉的认证市场哄抬价钱、价钱欺诈等违法行为，按照《价钱法》《价钱违法行为行政惩罚》依法依规庄重查处。（一）加强带领，敏捷摆设。各地市场监管部分要敏捷步履，研究制定针对性强的监管办法，组织精壮力量，全面加大认证执度。同时积极指导帮扶企业选择合规认证机构进行相关认证。（二）拓宽渠道长春证件制作，自动做为。各地市场监管部分要通顺全国12315平台、12315公用德律风，积极、受理赞扬举报、舆情监测、企业摸查等多种渠道，深挖细查认证违法案件线索。（三）从快打点，分析法律。对口罩、防护服等防疫用品相关的认证违法案件，要按照《市场监管总局关于依法从沉从快峻厉冲击新型冠状病毒期间违法行为的看法》（国市监法〔2020〕27号）优先加速打点，从沉惩罚。要关心认证行为、认证办事价钱、认证宣传、产质量量等方面违法行为的联系关系性，加强分析法律。（四）沉视跟尾，联动冲击。要沉视取、海关、药监等部分的跟尾和协调，对涉嫌犯罪的及时移交门，对涉嫌违法认证的出口产物消息及时传递海关部分，对医疗器械质量尺度问题及时传递药监部分。（五）自动发声，普遍宣传。各级市场监管部分要充实电视、、收集等渠道，普遍开展宣传，典型案例，认证违法违规行为。各地市场监管部分要做好组织协调工做，指定特地的联络员，及时向上级部分报送消息。各省（区、市）市场监管部分应正在2020年6月30日前将专项整治工做报市场监管总局认证监管司。来历：关务小二分析拾掇自欧盟门户长春证件制作、美国FDA、国度市场监管总局、国度认监委及欧测，转载请署源并含关务小二。财经号声明：本文由入驻中金正在线财经号平台的做者撰写，概念仅代表做者本人，不代表中金正在线立场。仅供读者参考，并不形成投资。投资者据此操做，风险自担。同时提示网友提高风险认识，请勿暗里汇款给自做者，避免形成，风险自傲。若有文章和图片做品版权及其他问题，请联系本坐。关务小二社区（），打制报关员、报检员关务交换分析社区。最新关务政策、求解关务难题、关务职场会商等，尽正在关务小二。